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코로나바이러스감염증-19 (코로나19)
Coronavirus disease 2019 (COVID-19)
파일:코로나감염증.webp
세계보건기구
질병 경계 수위
질병관리청
감염병 위기경보
심각(Red)[2][3]
원인 병원체
최초 감염 보고
중국
2019년 11월 17일 (D+1768일)[5]
최초 발생 보고 지역
전 세계 공식 감염 현황 (KST 2023-03-02 22:16)[6][7]
누적 확진
680,253,373[8]
(완치 · 사망 포함)
치료 중
20,386,630
(누적 확진 - (완치 + 사망))
사망
6,801,933[9]
(잠정 치명률[10]: 1.000%)
완치[11]
653,064,810[12]
(잠정 완치율[13]: 96.003%)
1. 개요2. 질병 정보
2.1. 전파 경로2.2. 잠복 기간2.3. 증상
3. 진단 방법4. 치료
4.1. 렘데시비르와 렉키로나주4.2. 팍스로비드와 몰누피라비르
5. 감기 VS 독감 VS 코로나19

1. 개요[편집]

2019년 12월 중국 우한에서 처음 발생한 이후 중국 전역과 전 세계로 확산된, 새로운 유형의 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 의한 호흡기 감염질환이다.

2. 질병 정보[편집]

2.1. 전파 경로[편집]

코로나바이러스감염증-19(코로나19)는 감염자의 비말(침방울)이 호흡기나 눈·코·입의 점막으로 침투될 때 감염된다. 여기서 비말감염은 감염자가 기침·재채기를 할 때 침 등의 작은 물방울(비말)에 바이러스·세균이 섞여 나와 타인에게 감염되는 것으로 통상 이동거리는 2m로 알려져 있다. 눈의 경우 환자의 침 등이 눈에 직접 들어가거나, 바이러스에 오염된 손으로 눈을 비비면 눈을 통해 감염될 수 있다. 여기에 중국 당국은 2월 19일 공기 중에 떠 있는 고체 또는 액체 미립자, 즉 에어로졸에 의한 코로나19의 전파 가능성을 처음 인정한 바 있다.

2.2. 잠복 기간[편집]

1~14일 (평균 7~14일)

2.3. 증상[편집]

발열, 기침, 식욕 저하, 후각 또는 미각 상실, 가래, 구토, 두통, 어지러움, 코막힘, 결막염 등 다양하게 나타난다.

3. 진단 방법[편집]

2020년 1월 31일부터는 코로나19만을 타깃으로 하는 새 검사법, 이른바 ‘RT-PCR'이 개발되면서 질병관리청(국립인천공항검역소 포함)과 전국 18개 보건환경연구원에서부터 적용됐다. 이 검사법은 판 코로나 검사처럼 코로나바이러스 전체 계열이 아닌 코로나19를 특정해 진단할 수 있는 '시약 키트'가 핵심으로, 검사 6시간 이내 결과를 확인할 수 있다. 이 키트는 2020년 2월 7일부터 민간병원에도 보급되면서, 코로나19의 신속한 진단이 가능해졌다.

2020년 11월 11일 코로나19 감염 여부를 30분만에 알 수 있는 진단키트(진단시약) 2종의 국내 판매를 허가했다고 밝혔다. 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 외 방식의 진단키트가 국내에서 허가된 것은 처음으로, ▷항체 진단키트는 검사자의 혈액 속에 들어있는 여러 항체들을 분리한 후 이 중 코로나19 바이러스 감염 시 만들어지는 항체도 들어있는지 확인하는 방식이며(검사시간 15분 내외), ▷항원 진단키트는 코로나19 바이러스의 항원을 검출해 30분 내 감염 여부를 확인해 준다.

자가진단키트는 2021년 4월 30일부터 약국 판매가 시작됐다. 콧속에서 사용자가 검체를 채취해 키트에 떨어뜨린 후 붉은색 2줄이 나타나면 양성이므로 반드시 선별진료소를 방문해 표준검사인 유전자 증폭(PCR) 방식 진단 검사로 감염 여부를 최종 확인해야 한다.

4. 치료[편집]

코로나19 환자로 확진되면 기침·인후통·폐렴 등 주요 증상에 따라 항바이러스제나 2차 감염 예방을 위한 항생제 투여 등의 대증치료(대증요법)가 이뤄진다. 예컨대 열이 날 때는 해열제나 수액 공급이 이뤄지고, 기침이나 가래 발생 시에는 진해제를, 두통 등이 있을 때는 진통제를 투약하는 방식이다.

4.1. 렘데시비르와 렉키로나주[편집]

미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제인 렘데시비르[14]가 코로나19 환자의 회복 기간을 줄였다는 연구결과가 발표되고 이후 임상시험이 진행되면서, 코로나19 치료제로 채택됐다. 또 셀트리온이 개발한 국내 최초 코로나19 치료제인 렉키로나주[15]가 2021년 2월 5일 식약처로부터 국내 조건부 허가를 받고 치료제로 사용되고 있다.

4.2. 팍스로비드와 몰누피라비르[편집]

2021년 12월에는 코로나19 경구용 치료제인 미국 화이자의 ‘팍스로비드’와 미국 머크의 ‘몰누피라비르’가 미국 식품의약청(FDA)의 긴급 사용 승인을 받았다. 팍스로비드[16]는 코로나19 바이러스의 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 억제, 바이러스 복제에 필요한 단백질 생성을 막아 바이러스 증식을 억제하는 방식의 경구용 치료제다. 또 몰누피라비르[17] 는 코로나19 감염을 일으키는 SARS-CoV-2를 포함해 여러 RNA 바이러스의 복제를 억제하는 방식으로 치료가 이뤄진다.

5. 감기 VS 독감 VS 코로나19[편집]

감기 VS 독감 VS 코로나19
구분
단순 감기
독감
증상 발생 위치
주로 상부 호흡기관
주로 상하부 호흡기관
주요 증상
콧물, 인후염, 열과 두통으로 인한 무기력증
두통, 근육통, 기침, 고열
잠복기
X
X
회복 소요 기간
일주일 만에 회복
일주일~몇 주 동안 길게 지속
감염 판단 방법
X
독감 바이러스 검사
[1] 현지 시간으로 2020년 1월 30일 국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)선포 후, 2020년 3월 11일 범유행전염병(팬데믹)을 선언함.[2] 경보 단계는 총 4단계로 관심, 주의, 경계, 심각이며 이는 4단계에 해당한다. 심각 단계는 2009년 인플루엔자 범유행 이후로 최고 단계다.[3] 2020년 1월 8일 "관심" 단계였다가 1월 20일 첫 확진자가 발생하면서 "주의" 단계로 격상됐고 그로부터 다음 주엔 "경계"로 격상되었다. 2월 23일에 "심각" 단계로 격상되면서 지금까지도 계속 해당 단계가 유지되고 있는 중이다.[4] 명명 이전 초기 바이러스 명칭으로 2019년의 새로운 코로나바이러스라는 뜻에서 2019-nCoV를 사용함.[5] 2019년 11월 17일: South China Morning Post, 2019년 12월 1일: 중국 언론 보도(신경보, 차이신), 2019년 12월 31일: 중국정부의 WHO 공식 보고.[6] 참고 자료: 월드오미터[7] 월드오미터는 별도의 사이트에서 매우 신속한 전세계 감염 현황과 좀 더 보기 쉬운 각국 감염 현황을 나열해 놓았으며, 알려지지 않은 감염/사망/완치 자료가 발견된 당일에 감염 현황에 추가하는 엄청난 정확성과 신속성을 자랑한다. 다만, 완전한 실시간인지라 약 10분 전의 자료마저 확인이 불가능하다는 최대의 단점이 있다.[8] 2022년 12월 5일 기준 6.5억 명을 넘어섰다. 전 세계 인구의 8.3%에 달하는 수치다.[9] 2023년 1월 4일 기준 670만 명을 넘어섰다.[10] 치사율과 유의어. 정식 의학용어로는 CFR(Case Fatality Rate)이라고 하며, 그 값은 (사망자 수)÷(감염자 수)로 구한다. 보통 여기에 100을 곱하여 백분율로 표시한다.[11] 최근 전 세계적으로 재양성 사례가 계속 발생하면서 바이러스가 몸에 기생해 있다가 면역력이 약해지면 다시 활성화되는 게 아니냐는 의문이 제기되었으며, 실제로 중국에서 음성 판정 후 돌연 사망한 70대 여성의 시신을 검사해본 결과 폐 속에 살아있는 바이러스가 명확히 남아 있는 것이 확인되기도 하였다. 완치판정 다음 날 돌연 사망···"코로나는 폐속에 남아있었다" 완치자의 일부 또한 '후유증 때문에 완치라 말하기 힘들다'고 주장하고 있다.[12] 2023년 2월 12일 기준 6.5억 명을 넘어섰다.[13] 치명률 값 계산과 동일하게 (완치자 수)÷(감염자 수)를 구하고, 그 다음 100을 곱하여 백분율로 표시한다.[14] 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제이다.[15] 셀트리온이 개발한 국내 최초의 코로나19 치료제이다.[16] 화이자가 개발한 코로나19 알약 치료제이다.[17] 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 코로나19 알약 치료제로, 미국 식품의약청(FDA)이 2021년 12월 23일 긴급 사용 승인을 내렸다.